Поведение мвкрофибрилл в процессе уплотнения ядерного материала

Поведение мвкрофибрилл в процессе уплотнения ядерного материала

Поведение мвкрофибрилл в процессе уплотнения ядерного материала зависит от конфигурации головок опермиев. В округлых головках костистых рыб они располагаются беспорядочно и постепенно сливаются в плотную массу (Pattri, 1932; Wilkins, Randall, 1953; Ris, 1959), в удлиненных палочковидных головках пецилиевых рыб (семейство Poeciliidae), видимо, более упорядочанно. Об этом свидетельствуют увеличение анизотропии ядра в процессе удлинения сперматид и наличие интенсивного собственного двойного лучепреломления материала головок зрелых спермиев (Pattri, 1932).

У опермиев пластиножаберных и цельноголовых рыб, обладающих сильно вытянутыми в длину спиралевидно закрученными головками, расположение микрофибрилл не исследовалось. Однако, принимая во внимание сведения о 'Структуре материала в головках такой же формы у других видов животных (Wilkins, 1951; Zirmer et al., 1970), можно предположить, что в процессе превращения оперматид у акул, окатов и химер микрофибриллы ддапирализуются и ориентируются в направлении продольной оси головки спермия (Гинзбург, 1968).

Аналогичным образом устроены спермин у цельно/головых (Stephan, 1903; Retzius, 1909) и кистеперых рыб (Tuzet, Mib lot, 1959). Например, у латимерии Latimeria chalumnae цилиндрическая головка спермин имеет около 29 мк в длину и пронизана внутренним опорным волокном (Tuzet, Millot» 1959).

У спермиев представителя двоякодышащих рыб — тротом-теруса Protopterus annectens головка также вытянута в длину (35—40 мк) и заострена на конце (рис. 41), но в отличие от спермиев пластиножаберных, цельноголовьих и кистеперых рыб лишена опорного волокна и не делает спиральных изгибов (Parker, 1888, 1892; Boisson, 1963].