Головки спермиев
Головки спермиев исследованных видов хрящевых ганои-дов из родов Huso и Acipenser значительно меньше (Ballowitz, 1890; Детлаф, Гинзбург, 1963; Гинзбург, 1968). У осетра Acipenser guldenstadti они имеют 8,9 мк в длину и 1,9 мк в ширину, а у белуги Huso huso — соответственно 7,4 и 1,1 мк (Детлаф, Гинзбург, 1954).
Самые маленькие спермин у костных ганоидов и костистых рыб (рис. 42). У последних диаметр округлых головок варьирует в пределах от 2 до 4,5 мк, что, вероятно, связано с видовыми различиями в количестве и размерах хромосом, а также с плотностью упаковки ядерного материала в головках зрелых спермиев. Строгое постоянство указанных параметров в пределах вида, а также отсутствие в головках спермиев запасных питательных веществ обусловливают единообразие их объема у разных производителей. В частности, у иссыккуль-ской форели Salmo ischchan issykogegarkuni средняя величина головок спермиев (3,35x2,46 мк) остается постоянной как у карликовых (жилых), так и у проходных самцов, размеры которых колеблются соответственно в пределах от 14 до 27 и от 45 до 85 см (А. Турдаков, неопубликованные данные).
Ядерная часть головки спермия одета собственной мембраной и покрыта снаружи цитонлазматической оболочкой, непрерывно продолжающейся на среднюю часть и хвостовой от
Рис. 41. Спермий протоптеруса (по Boisson, 1963, из Гинзбург, 1968).
а — общий вид, б — поперечный разрез хвостового отдела у основания жгута, в — то же — каудальнее.
дел спермин. Оболочка головки довольно эластична (рис. 42, 11—13) и при помещении спермиев в гипотоническую среду способна (растягиваться (Swaen, Masquelin, 1883; Retzius, 1909; Кольцов, 1909).
У осмаиа Diptychus dybowskii скорость и величина набухания головки опермия зависит от температуры оуюпензии и концентрации солей в растворе (А. Турдажов, неопубликованные данные). Предельный размер головок в пресной воде — 6,0 мк. Объем их увеличивается в 4,5 раза по сравнению с ин-тактными спермиями. Дальнейшее поступление воды под оболочку приводит к разрушению последней.
'Важной составной частью головки опермия является акросома, способствующая преодолению оболочки яйца при оплодотворении. У рыб, как и у других животных, в образовании акросомы принимает участие аппарат Гольджи. Сте-
Рис. 42. Спермин ильной рыбы — /и костистых рыб: карася — 2, щуки — 3, окуня — 4, 5, бычка Gobius ni-ger —- 6, 7, бельдюги — 8, 9 к ручьевой форели — 10, 11, 12, 13 (10 — неизмененная головка, 11—13 — набухшие головки, окрашенные генциановым фиолетовым); /—9 — по Retzius, 1905; 10—13 — по Ballowitz, 1915b (из Гинзбург, 1968).
пень и характер этого участия у разных видов рыб, по-видимому, различны и во многом пока не выяснены (Гинзбург,
1968; Mattei, 1969).
У спермиев пластиножаберных (Grasse, Tuzet, 1932; Va* sisht, 1953, 1954), цельноголовых (Stephan, 1903; Retzius,
1909), двоякодышащих (iBoisson et al., 1967a) и кистеперых
(Tuzet, Millot, 1959) акросома имеет вид конического выроста, а у хрящевых ганоидов (осетра и севрюги) — плоского колпачка, плотно прилежащего к передней части головки.
У большинства изученных костистых рыб акросома отсутствует (Fischer et al, 1952; bowman, 1953; Fink, Haydon, 1960; Гинзбург, 1963a, 6, 1968; Stanley, 1956b). Исключение составляют спермин угря Anguilla anguilla, на переднем конце головки которых образуется копьевидный вырост, напоминающий акросому (Tuzet, Fontaine, 1937; Tuzet, 1950, 1958).
Отсутствие акросомы ,у спермиав является характерной чертой костистых и отличает их от большинства спермиев примитивного типа (см. ниже). Как полагают (Гинзбург, 1968), редукция акросомы у костистых стала возможной благодаря тому, что спермий у них при оплодотворении ©ступает в непосредственный контакт с поверхностью оаплазмы в глубине микропилярного канала. В ревультате отпадает необходимость в существовании аппарата, с помощью которого спермий у других видов животных преодолевает барьер — проницаемую для него цитапла/зматичеакую оболочку яйца.
