Скорость и продолжительность движения спермиев

Скорость и продолжительность движения спермиев

Скорость и продолжительность движения спермиев одного эякулята значительно варьируют (Scheuring, 1924; Строганов. 1938; Турдаков, 1965а; Гинзбург, il968, и др.), часть их при контакте с водой не активируется либо совершает слабые, быстро прекращающиеся колебательные движения. У чебачка количество таких спермиев составляет от 5 до 50%, а иногда до 90% (А. Турдаков, 1965а, б). Качество спермы у него снижается к концу нерстового сезона, что, видимо, связано с повышением на нерестилищах   температуры воды и увеличе-

192

Скорость и продолжительность движения спермиев


а      40     80     120    160   200   240  280             Ш0О             «00               .200

В-р е и я       сеч

Рис. 46. Изменение скорости движения спермиев чебачка.

/ — в солоноватой (5,8 %0) озерной, 2 — в пресной воде (А, Турдаков, неопубликованные данные). t°=12,5°, разведение спермы водой в отношении 1 : 250.

кием процента самцов с семенниками, близкими к стадии полного выбоя. Снижение качества спермы к /концу нерестового сезона отмечено у волжской сельди Caspialosa volgensis (Строганов, 1938), чира Coregonus nasus (Кузьмин, Чувато-ва, 1970) и леща Abramis brama (Лебедев, Ионова, 1970).

Имеются сведения о случаях полного отсутствия движения спермиев у тайменя Hucho hucho (Scheuring, 1928), волжской сельди (Строганов, 1936), американской палии Salvettnus fontinalis (Allison, 1961), озерной форели Salmo trutta m. la-custris, белого амура Ctenopharyngodon idella (А. Турдаков, неопубликованные данные) и у некоторых видов, осетровых (Гинзбург, 1968; Гинзбург, Детла[ф, 1969).

Количество физиологически полноценных спермиев в эяг куляте зависит от коэффициента зрелости нерестующих самцов (А. Турдаков, 1965а), густоты (концентрации) молок (А. Турдаков, 1965а; Кузьмин, Чуватова, 1970), размеров, упа-тайности и возраста производителей (Scheuring, 1924; Володин, 1961; Жукинокий, 1965; А. Турдаков, 1965а; Bogatu, Se-lin, 1966). По данным Шейринга (Scheuring, 1928), наиболее высокой средней продолжительностью движения обладают спермин у радужной 5. irideus и ручьевой 5. trutta m. fario форелей среднего возраста. У тарани Rutilus rutilus heckett такая закономерность отсутствует. Однако метод окрашивания мазков спермы тарани 5%-ным раствором эозина натрия, вызывающего быстрое разрушение неполноценных («ослабленных») половых клеток, позволил установить определенную зависимость количества таких спермиев от возраста самцов  (Жукинский, 1965). Процент «ослабленных» спермиев у

средневозрастных самцов ниже (20,6), чем у молодых (28,3) и старых (31,7), что не может не оказаться на результатах оплодотворения икры спермой разновозрастных производителей.

Кривые, характеризующие сокращение количества подвижных спермиев в суспензи в зависимости от времени, у разных видов рыб сходны (рис. 47). Они дают представление о характере движения основной массы спермиев. Вместе с тем в некоторых случаях движение единичных спермиев во много раз превосходит продолжительность активности основной массы половых клеток (Scheuring, 1924; Строганов, 1938; Гинзбург, 1963а, б, и др.). Поэтому иногда говорят о наличии в эякуляте двух типов спермиев: движущихся короткое и долгое время (Scheuring, 1924, 1928; Гинзбург, 1968).

Проведенные нами наблюдения (А. Турдаков, неопубликованные данные) показывают, что некоторое количество долго-живущих спермиев встречается обычно в относительно концентрированных суспензиях, а также в случаях, когда в каче-

Скорость и продолжительность движения спермиев

Рис. 47. Изменение количества спермигв, совершающих поступательное движение в пресной воде (А. Турдаков, неопубликованные данные).

; _ Чебачок (t°=10,0°); 2 — осман (t°=10,0°); 3 — судак (t°= 13,5е); 4 — иссыккульская форель (t°=5,0°). Разведение спермы водой в отношении 1 : 250.

стве разбавителя применяются растворы, оказывающие на половые клетки протективное действие. В подобных условиях, особенно при недостаточно тщательном перемешивании спермы, отдельные спермин активируются позже других и, следовательно, в более поздний срок прекращают движение. Определенное количество спермиев, видимо, из-за повреждения у йих аппарата движения с самого начала совершают слабые, чередующиеся с остановками движения. Замедленное расходование энергетических ресурсов приводит к значительному увеличению продолжительности их подвижности. При высоком же уровне разбавления спермы и тщательном перемешивании суспензии отмирание половых клеток происходит равномерно.