Полостная жидкость и спермин

Полостная жидкость и спермин

По характеру влияния веществ полостной жидкости на спермин исследованные виды рыб можно разделить на три группы (А. Турдаков, 1965в, 1966; Гинзбург, 1968).

К первой относятся виды, у которых спермин, .помещенные в неувлажненную полостную жидкость, остаются неподвижными: осетр Acipenser guldenstadti, стерлядь Acipenser ruthe-nus, белуга Huso huso (Детлаф, Гинзбург, 1954; Гинзбург, 1968; Гинзбург, Детлаф, 1969), волжская сельдь Caspiatosa volgensis (Строганов, 1938), осман, маринка Schizothorax issykkuli (А. Турдаков, 1965а, в), вьюн Misgurnus fossitis (Беляев, 1957; Гинзбург, 1968), кутум Rutilus frisii kutum (Смирнова, 1965, цит. по Гинзбург, 1968), рыбец Vimba vimba (Смирнова,   Кузьмина,    1966),   судак   Lucioperca tucioperca

 (А. Турдаков, неопубликованные данные). У осетровых половые клетки не только остаются неподвижными в полостной жидкости, но присутствие ее значительно затрудняет активацию спермиев водой (Гинзбург, 1968). Разбавленная в несколько раз водой полостная жидкость османа и кутума вызывает активное и продолжительное движение спермиев. У османа по мере увеличения степени разбавления полостной жидкости скорость движения спермиев возрастает, а продолжительность движения соответственно падает (А. Турдаков, 1971)6).

Фактором, иммобилизующим спермин в полостной жидкости, является, видимо, ее высокая вязкость (Medem et al., 1949; А. Турдаков, 19716). Сдвиг рН и ионного равновесия не вызывает активацию спермиев в неразбавленной жидкости османа и маринки (А. Турдаков, 1965в). Вместе с тем у маринки и вьюна снижение онкотическаго давления после коагуляции белков полостной жидкости нагреванием приводит к слабой активации в ней спермиев (Беляев, 1957; А. Турдаков, 1965в).

Вторую группу составляют сиг Coregonus lavaretus (Medem et al., 1949) и щука Esox lucius (Lindroth, 1946; Roth et al., 1950), в полостной жидкости у которых активируется лишь некоторая часть спермиев. Небольшое разбавление жидкости пресной водой (1 : 1) вызывает активное движение всех спермиев, сопровождающееся значительным удлинением их жизнедеятельности по сравнению с подвижностью в воде. Удлинение продолжительности периода движения спермиев в полостной жидкости и ее растворах в воде у видов рыб, входящих в первую и вторую группу, обычно не сопровождается усилением интенсивности движения (Medem et al., 1949; Rotheli et al., 1950).

K третьей группе относится большинство исследованных лооосевидных (подотряд Salmonoidei): кижуч Oncorhynchus kisutch (Rticker et al., 1960), лосось Salmo salar (Ellis, Jones, 1939), форели (Scheuring, 1924; Hartmann et al., 1947b; Medem et al., 1949; Гинзбург, 1963а, б; А. Турдаков, 19716, и др.), хариус Thymallus vulgaris (Roth et al., 1950), муксун Coregonus muksun (Бахарева, 1934), а также представитель карповых (отряд Cypriniformes) — чебачок Leuciscus bergi (А. Турдаков, 1965а, в). Полостная жидкость у них усиливает подвижность и увеличивает срок жизнедеятельности спермиев. В этом отношении ее влияние на спермин сходно с действием веществ, которые содержатся в яичной воде (яичном настое), получаемой путем выдерживания неоплодотворенных яиц в небольшом количестве воды (Tyler, 1948; Rothschild, 1956а; Гинзбург, 1968).

В увеличении продолжительности движения спермяев в полостной жидкости определенную роль, видимо, играет про-тективное действие на половые клетки присутствующих в ней веществ   (стр.   191).

Полостная жидкость содержит биологически активные вещества, способствующие сближению и соединению гамет в процессе осеменения. Эти вещества, или «гамоны» (гормоны гамет) (Hartmann, Schartau, 1939), являются продуктом секреции яйцеклетки. Различают гиногамоны и андрогамоны — вещества, содержащиеся соответственно в икринках и спер-миях. Гиногамоны локализованы в разных частях яйца и не всегда переходят в полостную жидкость (табл. 13).