Первые гениальные митозы
Первые гениальные митозы наблюдаются у исследованных видов на разных стадиях развития, и этот процесс протекает у них с различной интенсивностью. У стерляди Acipenser ruthenus, например, за 7 месяцев после выклёвывания в результате митотических делений количество половых клеток увеличивается с 25 до 20000 (Персов, 1959), у горбуши Oncorhynchus gorbuscha к моменту начала дифференцировки пола успевает образоваться около 3000 гоний 5—6-го порядков (Персов, 1966) К
Гонадогенез сопровождается соответствующими преобразованиями клеток целомического эпителия, вошедших в состав половой железы и образовавших ее строму. Так, у стерляди к 4—5-месячному возрасту (вес около 11 г) уплощенные эпителиальные клетки становятся округлыми и утрачивают реснички, которыми снабжены окружающие гонаду клетки целомического эпителия (Персов, 1969).
Процесс анатомических преобразований половых желез, развитие выводных протоков и сексуализация гониев знаменуют собой переход гонад в начальную фазу созревания и дифференцировки пола.
Рыбам свойственно значительное многообразие путей развития и наследования признаков пола (Юровицкий, 1966; Ванякина, 1969; Кирпичников, 1969). Об этом свидетельствует генетический анализ закономерностей наследования сцепленных с полом признаков (в основном характера окраски) у представителей отряда карпозубых (Cyprinodontiformes) — медаки (Aida, 1921, 1930, 1936), гуппи (Winge 1922, 1923; Бляхер, 1927; Winge, Ditlevsen, 1948) и пецилии Platypoecitus sp. (Bellamy, 1922, 1928; Kosswig, 1928; Gordon, 1947), а также работы по определению структуры пола у рыб при различных комбинациях скрещивания производителей, гонады которых подверглись естественной либо вызванной искусственно инверсии (Winge, 1930; Aida, 1930, 1936; Gordon, 1946a, b;
1 Более подробные сведения о ППК рыб приведены в обзорных статьях (Vivien, 1964; Персов, 1966; А. Турдаков, 1969а). Данные о состоянии проблемы возникновения и развития ППК у животных можно найти в соответствующих работах (Hardisty, 1967; Пожидаев, 1967), а также в сб.: «Lorigine de la lignee germinale chez les vertebres et chez quelques groupes d'invertebres». Ed. E. Wolf, Paris, 1964 (перевод: «Происхождение и развитие половых клеток в онтогенезе позвоночных и некоторых групп беспозвоночных». Л., «Медицина», 1968.
Wfnge, Ditlevsen, 1948; Bellamy, Queal, 1951; Gordon, Aro-nowitz, 1951; Yamamoto, 1953, 1955, 1958; 1959a, b, 1962; Yamamoto, Matsuda, 1963; Zander, 1965).
У гуппи (Wlnge, 1932, 1934; Winge ,Ditlevsen, 1948) генетические факторы, влияющие на определение пола, локализованы как в половых хромосомах, так и в аутосомах. Обычно пол определяется действием гетерохромосомного механизма на основе мужской гетерогаметности, однако экспериментально удается получить линии гуппи, полоопределяющие факторы у которых локализованы в паре аутосом, а гетерохромосомный механизм становления пола отодвинут на второй план либо вовсе подавляется. При свободном скрещивании экземпляров таких производителей с гуппи нормальных линий гетерохромосомный механизм быстро восстанавливается.
У пецилии Platypoecilus maculatus полоопределяющие гены расположены как в половых хромосомах, так и в аутосомах (Gordon, 1951). Более «сильные» гены гетерохромосом, как и в случае с гуппи, могут подавляться несколькими аутосомаль-ными генами, что приводит к нарушению нормального механизма определения пола и, в частности, к появлению комбинации сГ XX, изученной генетически (Gordon, 1946c, 1947) и гистологически (Gordon, Aronowitz, 1951).
