Все о рыбе и рыбалке

У пойкилотермных животных (амфибий, моллюсков и др.) температурные границы активации и уровень теплоустойчивости спермиев являются определенной видовой характеристикой и, подобно теплоустойчивости соматических «леток и клеточных белков, в известной мере скоррелированы с температурными условиями обитания, т. е. со степенью теплолюбивое™ вида (Свинкин, 1959, 1961; Андронников, 1963, 1964).

У исследованных рыб нижняя температурная граница

Интенсификация подвижности спермиев под влиянием повышения температуры окружающей среды приводит к ускоренному расходованию ими энергии и сокращению периода движения. Зависимость продолжительности движения спермиев от температуры изучалась на лососевых (Schlenk, Kahmann, 1937; Lindroth, 1947; Hamor, 1966; Гинзбург, 1963а, 6;

Изменение максимальной скорости движения спермиев у исследованных видов с увеличением температуры в определенной области температур носит характер логарифмической зависимости (рис. 56). Аналогична и зависимость изменения скорости от времени пребывания спермиев в суспензии в период движения их с отрицательным ускорением (А. Турдаков, 1971а). С возрастанием температуры увеличивается угол наклона прямых на графике (см. рис. 57), что свидетельствует об интенсификации процесса падения скорости.

Для

Скорость реакций, лежащих в основе механизма обмена и движения спермиев животных, находится в прямой зависимости от температурных условий. Эту особенность используют, в частности, при длительном хранении эякулятов спермы з условиях низких температур1. Одновременно с температурой меняется характер, скорость и продолжительность движения спермиев (Rikmenspoel, 1962; Dujin, Liepor, 1966; Dujin, 1967; Branham, 1969, и др.).

У исследованных морских животных кривая